Mukoviszidose-Stammtisch
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Von 15 bis 17
Im wird noch bekannt gegeben
Regionalgruppe Saar-Pfalz
Im Namen des Patientenbeirats der Regio Saar-Pfalz möchte ich Sie alle sehr herzlich zu unseren Stammtischen und Veranstaltungen im Jahr 2023 einladen.
Wenn Sie Erfahrungen austauschen, über kleine und größere Schwierigkeiten im Alltag mit Mukoviszidose reden oder einfach mal nur mit Menschen, die wissen was Mukoviszidose bedeutet, zusammenkommen möchten ….. dann sind Sie bei uns genau richtig.
Wir versuchen uns gegenseitig in gemeinsamen Gesprächen über Situationen im Leben eines Kindes, das an Mukoviszidose erkrankt ist, auszutauschen und zu unterstützen. Jede/jeder von uns bringt seine eigenen Erfahrungen mit, wir tauschen uns aus, geben Tipps und unterstützen uns gegenseitig.
Wir alle kennen das! Fragen wie z.B. ……
- Wie kann ich mein Kind zum Inhalieren motivieren?
- Wieviel Hygiene ist nötig, wieviel ist möglich?
- Darf mein Kind überall spielen?
- Wie sieht es aus mit Schulausflügen bzw. Schullandheimaufenthalten?
- Wann und wieviel sage ich beim ersten Gespräch in der KiTa oder bei der Einschulung? Oder später bei der Arbeitsstelle?
Diese Fragen tauchen immer wieder auf. Und wir als Eltern müssen immer wieder eine Entscheidung treffen. Vielleicht können wir Ihnen helfen einige Situationen im Muko-Alltag leichter zu bewältigen.