Weihnachtsmarkt beim „Gräpelchen“ in Schmelz

Alle Jahre wieder ….. sind sie fleißig am Basteln und Werkeln für die Regionalgruppe des Mukoviszidose e.V.

Bereits zum 4. Mal findet der Weihnachtsmarkt beim Gräpelchen in Schmelz statt. Es ist ein kleines Weihnachtsdorf, welches die vielen helfenden Hände dort am1. Adventssonntag aufbauen. Das ganze Jahr wurde fleißig vorbereitet; da wurden Strümpfe und Babykleidung gestrickt und vernäht, weihnachtliche Holzdekorationen vorbereitet und liebevoll geschmückt und schöne Tannengestecke und Kränze dürfen natürlich auch nicht fehlen. Ein Highlight ist die Tombola, die mit wunderschönen, qualitativ hochwertigen Preisen die Besucher anlockt.

Und natürlich ist für das leiblicht Wohl bestens gesorgt. Es gibt selbst gebackenen Kuchen und …. Die weltbeste Rostwurst!

In diesem Jahr findet der 4. Weihnachtsmarkt für den guten Zweck statt:

Sonntag, den 02.12.2018 ab 10.00 Uhr
beim Gasthaus Heinz alias „Gräpelchen“.

Adresse:      Gasthaus Hans-Peter Heinz
„Zum Gräpelchen“
Robert-Koch-Str. 51
66839 Schmelz

Durch ihren unermüdlichen Einsatz haben die Veranstalter der Regionalgruppe Saar-Pfalz bereits eine Spendensumme von mehr als 4.000 € übergeben können.

Dafür möchte ich mich sehr herzlich im Namen aller an Mukoviszidose erkrankten Menschen in unserer Region sehr herzlich bedanken.

Evelyn Lill
Regionalgruppensprecherin

7500€ Spende Wustock-Festival 2018

Das Wustock-Festival 2018 war erneut ein großer Erfolg – seit nunmehr 21 Jahren rocken engagierte Mitglieder der Gemeinde Wustweiler für den guten Zweck!
Von Beginn an gehört der Mukoviszidose e.V. zu den Hauptbegünstigten und so durfte sich die Regionalgruppe Saar-Pfalz auch dieses Jahr über eine sehr großzügige Spende von 7500 Euro freuen!
Ein herzliches Dankeschön an alle „Wustocker Rocker“ und ihre Helfer!

Einladung Grillfest

Wir laden alle Betroffenen, Eltern und Behandler sehr herzlich zu einem gemeinsamen Grillfest ein.

Sonntag, 19.08.2017
ab 12:00 Uhr

Restaurant Litermont
Am Litermont 40
66809 Nalbach

Um Anmeldung wird gebeten bis 12.08.2018

per Fon:    06838-92695 oder 0151-62849249
per Mail     e.lill@t-online.de
e.lill@muko-saar.de

Die Veranstaltung findet, bei hoffentlich gutem Wetter, im Freien statt. Sollte es jedoch regnen, haben wir die Möglichkeit in einem Nebenraum zu feiern.

Wichtige Hinweise zur Keimproblematik:

Die Diskussion um eine mögliche Kreuzinfektion mit Pseudomonas-Stämmen oder anderen Keimen von Patienten untereinander wird kontrovers geführt. Eine absolute Sicherheit, Kreuzinfektionen auszuschließen, gibt es nicht. Aber der Gewinn, den die betroffenen Teilnehmer aus der Begegnung und dem Erfahrungsaustausch vor Ort ziehen, ist groß. Deshalb haben sich die im Mukoviszidose e.V. organisierten Betroffenen und Eltern dafür ausgesprochen, regelmäßig Veranstaltungen für Betroffene durchzuführen.

Das geringe Risiko der Kreuzinfektion von Patienten untereinander lässt sich durch folgende Verhaltensregeln und Maßnahmen weiter verringern:

Bitte informieren Sie sich durch regelmäßige Sputumuntersuchungen über das eigene Keimspektrum und die Resistenzsituation.

Bitte desinfizieren Sie sich auch während unserer Veranstaltung regelmäßig die Hände. Desinfektionsmittel stellen wir Ihnen hierzu zur Verfügung.

Bitte halten Sie beim Husten und Niesen ein Taschentuch vor Mund bzw. Nase oder husten/niesen Sie in die Ellenbeuge.

Bitte geben Sie sich nicht die Hände. Wir mögen uns auch ohne Händedruck…….

Besondere Rücksichtnahme gegenüber teilnehmenden Kinder sollte selbstverständlich sein.

Ein verantwortungsvoller Umgang im Hinblick auf die Entsorgung des Sputums ist eine Grundvoraussetzung!

Bitte seien Sie sich Ihrer Verantwortung bewusst. Lernen wir „hygienisch“ zu denken, um derartige Veranstaltungen auch in Zukunft weiterdurchführen zu können.

Patienten mit akuten (Virus-)Infektionen, Burkholderia cepacia, nicht tuberkulösen Mycobacterien (NMT), 3 MRGN, 4 MRGN, MRSA und ähnlichen Keimen dürfen leider nicht persönlich an den Veranstaltungen teilnehmen!!!