Auszeitwochenende für Mütter von CF Kindern

Das Wochenende findet vom 27.06. bis 29.06.2025 im Saarland statt.

Wir möchten zusammen entspannen, gute Gespräche führen, kreativ sein und vor allem sich eine kleine Auszeit nehmen.

Unter Gleichgesinnten fällt einem es leichter, sich fallen zu lassen. Da wurden dieses Jahr einige Mamas überzeugt 😉

Ihr seid in Einzelzimmern untergebracht und habt dadurch immer wieder die Möglichkeit euch zurückzuziehen. Die Eigenbeteiligung beläuft sich auf 50 Euro.

Die Anmeldung brauche ich bis 11.10.2024!!

Es gibt nur eine begrenzte Teilnehmerzahl! Sollten mehr Anmeldungen wie Plätze geben, werde ich dann eine Warteliste erstellen und euch Bescheid geben.

Nähere Informationen und die endgültige Anmeldung werden dann folgen.

Muko Move Aktionstag

Herzliche Einladung zum Grillfest

am Sonntag, 16.07.2023 ab 12.00 Uhr

im Restaurant Litermont Am Litermont 40 66809 Nalbach

Nach dem Grillen bietet sich der schöne Litermont zu einem kurzen Spaziergang ein oder wir wagen ein Spiel auf dem Adventure-Golf-Platz.

Mitzubringen sind gute Laune und Hunger!

Um Anmeldung wird gebeten bis 08.07.2023 per

Fon: 06838-92695 oder 0151-62849249

per Mail e.lill@t-online.de oder e.lill@muko-saar.de

Die Veranstaltung findet bei jedem Wetter statt.

Mukoviszidose-Stammtisch

Im Namen des Patientenbeirats der Regio Saar-Pfalz möchte ich Sie alle sehr herzlich zu unseren Stammtischen und Veranstaltungen im Jahr 2023 einladen.

Wenn Sie Erfahrungen austauschen, über kleine und größere Schwierigkeiten im Alltag mit Mukoviszidose reden oder einfach mal nur mit Menschen, die wissen was Mukoviszidose bedeutet, zusammenkommen möchten ….. dann sind Sie bei uns genau richtig.

Wir versuchen uns gegenseitig in gemeinsamen Gesprächen über Situationen im Leben eines Kindes, das an Mukoviszidose erkrankt ist, auszutauschen und zu unterstützen. Jede/jeder von uns bringt seine eigenen Erfahrungen mit, wir tauschen uns aus, geben Tipps und unterstützen uns gegenseitig.

Wir alle kennen das! Fragen wie z.B. ……

• Wie kann ich mein Kind zum Inhalieren motivieren?
• Wieviel Hygiene ist nötig, wieviel ist möglich?
• Darf mein Kind überall spielen?
• Wie sieht es aus mit Schulausflügen bzw. Schullandheimaufenthalten?
• Wann und wieviel sage ich beim ersten Gespräch in der KiTa oder bei der Einschulung? Oder später bei der Arbeitsstelle?

Diese Fragen tauchen immer wieder auf. Und wir als Eltern müssen immer wieder eine Entscheidung treffen. Vielleicht können wir Ihnen helfen einige Situationen im Muko-Alltag leichter zu bewältigen.

Mukoviszidose-Stammtisch

Im Namen des Patientenbeirats der Regio Saar-Pfalz möchte ich Sie alle sehr herzlich zu unseren Stammtischen und Veranstaltungen im Jahr 2023 einladen.

Wenn Sie Erfahrungen austauschen, über kleine und größere Schwierigkeiten im Alltag mit Mukoviszidose reden oder einfach mal nur mit Menschen, die wissen was Mukoviszidose bedeutet, zusammenkommen möchten ….. dann sind Sie bei uns genau richtig.

Wir versuchen uns gegenseitig in gemeinsamen Gesprächen über Situationen im Leben eines Kindes, das an Mukoviszidose erkrankt ist, auszutauschen und zu unterstützen. Jede/jeder von uns bringt seine eigenen Erfahrungen mit, wir tauschen uns aus, geben Tipps und unterstützen uns gegenseitig.

Wir alle kennen das! Fragen wie z.B. ……

• Wie kann ich mein Kind zum Inhalieren motivieren?
• Wieviel Hygiene ist nötig, wieviel ist möglich?
• Darf mein Kind überall spielen?
• Wie sieht es aus mit Schulausflügen bzw. Schullandheimaufenthalten?
• Wann und wieviel sage ich beim ersten Gespräch in der KiTa oder bei der Einschulung? Oder später bei der Arbeitsstelle?

Diese Fragen tauchen immer wieder auf. Und wir als Eltern müssen immer wieder eine Entscheidung treffen. Vielleicht können wir Ihnen helfen einige Situationen im Muko-Alltag leichter zu bewältigen.

Mukoviszidose-Stammtisch

Im Namen des Patientenbeirats der Regio Saar-Pfalz möchte ich Sie alle sehr herzlich zu unseren Stammtischen und Veranstaltungen im Jahr 2023 einladen.

Wenn Sie Erfahrungen austauschen, über kleine und größere Schwierigkeiten im Alltag mit Mukoviszidose reden oder einfach mal nur mit Menschen, die wissen was Mukoviszidose bedeutet, zusammenkommen möchten ….. dann sind Sie bei uns genau richtig.

Wir versuchen uns gegenseitig in gemeinsamen Gesprächen über Situationen im Leben eines Kindes, das an Mukoviszidose erkrankt ist, auszutauschen und zu unterstützen. Jede/jeder von uns bringt seine eigenen Erfahrungen mit, wir tauschen uns aus, geben Tipps und unterstützen uns gegenseitig.

Wir alle kennen das! Fragen wie z.B. ……

• Wie kann ich mein Kind zum Inhalieren motivieren?
• Wieviel Hygiene ist nötig, wieviel ist möglich?
• Darf mein Kind überall spielen?
• Wie sieht es aus mit Schulausflügen bzw. Schullandheimaufenthalten?
• Wann und wieviel sage ich beim ersten Gespräch in der KiTa oder bei der Einschulung? Oder später bei der Arbeitsstelle?

Diese Fragen tauchen immer wieder auf. Und wir als Eltern müssen immer wieder eine Entscheidung treffen. Vielleicht können wir Ihnen helfen einige Situationen im Muko-Alltag leichter zu bewältigen.

Einladung zum Grillfest

Herzliche Einladung zum Grillfest

am Sonntag, 16.07.2023 ab 12.00 Uhr

im Restaurant Litermont Am Litermont 40 66809 Nalbach

Nach dem Grillen bietet sich der schöne Litermont zu einem kurzen Spaziergang ein oder wir wagen ein Spiel auf dem Adventure-Golf-Platz.

Mitzubringen sind gute Laune und Hunger!

Um Anmeldung wird gebeten bis 08.07.2023 per

Fon: 06838-92695 oder 0151-62849249

per Mail e.lill@t-online.de oder e.lill@muko-saar.de

Die Veranstaltung findet bei jedem Wetter statt.

Mukoviszidose-Stammtisch

Im Namen des Patientenbeirats der Regio Saar-Pfalz möchte ich Sie alle sehr herzlich zu unseren Stammtischen und Veranstaltungen im Jahr 2023 einladen.

Wenn Sie Erfahrungen austauschen, über kleine und größere Schwierigkeiten im Alltag mit Mukoviszidose reden oder einfach mal nur mit Menschen, die wissen was Mukoviszidose bedeutet, zusammenkommen möchten ….. dann sind Sie bei uns genau richtig.

Wir versuchen uns gegenseitig in gemeinsamen Gesprächen über Situationen im Leben eines Kindes, das an Mukoviszidose erkrankt ist, auszutauschen und zu unterstützen. Jede/jeder von uns bringt seine eigenen Erfahrungen mit, wir tauschen uns aus, geben Tipps und unterstützen uns gegenseitig.

Wir alle kennen das! Fragen wie z.B. ……

• Wie kann ich mein Kind zum Inhalieren motivieren?
• Wieviel Hygiene ist nötig, wieviel ist möglich?
• Darf mein Kind überall spielen?
• Wie sieht es aus mit Schulausflügen bzw. Schullandheimaufenthalten?
• Wann und wieviel sage ich beim ersten Gespräch in der KiTa oder bei der Einschulung? Oder später bei der Arbeitsstelle?

Diese Fragen tauchen immer wieder auf. Und wir als Eltern müssen immer wieder eine Entscheidung treffen. Vielleicht können wir Ihnen helfen einige Situationen im Muko-Alltag leichter zu bewältigen.

Mukoviszidose-Stammtisch

Im Namen des Patientenbeirats der Regio Saar-Pfalz möchte ich Sie alle sehr herzlich zu unseren Stammtischen und Veranstaltungen im Jahr 2023 einladen.

Wenn Sie Erfahrungen austauschen, über kleine und größere Schwierigkeiten im Alltag mit Mukoviszidose reden oder einfach mal nur mit Menschen, die wissen was Mukoviszidose bedeutet, zusammenkommen möchten ….. dann sind Sie bei uns genau richtig.

Wir versuchen uns gegenseitig in gemeinsamen Gesprächen über Situationen im Leben eines Kindes, das an Mukoviszidose erkrankt ist, auszutauschen und zu unterstützen. Jede/jeder von uns bringt seine eigenen Erfahrungen mit, wir tauschen uns aus, geben Tipps und unterstützen uns gegenseitig.

Wir alle kennen das! Fragen wie z.B. ……

• Wie kann ich mein Kind zum Inhalieren motivieren?
• Wieviel Hygiene ist nötig, wieviel ist möglich?
• Darf mein Kind überall spielen?
• Wie sieht es aus mit Schulausflügen bzw. Schullandheimaufenthalten?
• Wann und wieviel sage ich beim ersten Gespräch in der KiTa oder bei der Einschulung? Oder später bei der Arbeitsstelle?

Diese Fragen tauchen immer wieder auf. Und wir als Eltern müssen immer wieder eine Entscheidung treffen. Vielleicht können wir Ihnen helfen einige Situationen im Muko-Alltag leichter zu bewältigen.

Mukoviszidose-Stammtisch

Im Namen des Patientenbeirats der Regio Saar-Pfalz möchte ich Sie alle sehr herzlich zu unseren Stammtischen und Veranstaltungen im Jahr 2020 einladen.

Wenn Sie Erfahrungen austauschen, über kleine und größere Schwierigkeiten im Alltag mit Mukoviszidose reden oder einfach mal nur mit Menschen, die wissen was Mukoviszidose bedeutet, zusammenkommen möchten ….. dann sind Sie bei uns genau richtig.

Wir versuchen uns gegenseitig in gemeinsamen Gesprächen über Situationen im Leben eines Kindes, das an Mukoviszidose erkrankt ist, auszutauschen und zu unterstützen. Jede/jeder von uns bringt seine eigenen Erfahrungen mit, wir tauschen uns aus, geben Tipps und unterstützen uns gegenseitig.

Wir alle kennen das! Fragen wie z.B. ……

• Wie kann ich mein Kind zum Inhalieren motivieren?
• Wieviel Hygiene ist nötig, wieviel ist möglich?
• Darf mein Kind überall spielen?
• Wie sieht es aus mit Schulausflügen bzw. Schullandheimaufenthalten?
• Wann und wieviel sage ich beim ersten Gespräch in der KiTa oder bei der Einschulung? Oder später bei der Arbeitsstelle?

Diese Fragen tauchen immer wieder auf. Und wir als Eltern müssen immer wieder eine Entscheidung treffen. Vielleicht können wir Ihnen helfen einige Situationen im Muko-Alltag leichter zu bewältigen.